फिंगरप्रिन्टहरू विकास गर्नका लागि दुर्लभ अर्थ युरोपियम कम्प्लेक्सहरूको अध्ययनमा प्रगति

मानव औँलाहरूमा पेपिलरी ढाँचाहरू जन्मदेखि नै तिनीहरूको टोपोलोजिकल संरचनामा मूल रूपमा अपरिवर्तित रहन्छन्, व्यक्ति-व्यक्तिमा फरक-फरक विशेषताहरू हुन्छन्, र एउटै व्यक्तिको प्रत्येक औंलामा पेपिलरी ढाँचाहरू पनि फरक हुन्छन्। औँलाहरूमा प्यापिला ढाँचा पसिनाको धेरै छिद्रहरूसँग रिजर्भ र वितरित हुन्छ। मानव शरीरले लगातार पानीमा आधारित पदार्थहरू जस्तै पसिना र तेल जस्ता तेलयुक्त पदार्थहरू स्राव गर्छ। यी पदार्थहरूले वस्तुमा स्थानान्तरण र जम्मा गर्नेछ जब तिनीहरू सम्पर्कमा आउँछन्, वस्तुमा छापहरू बनाउँछन्। यो ठ्याक्कै कारणले गर्दा हात प्रिन्टहरूको अद्वितीय विशेषताहरू, जस्तै तिनीहरूको व्यक्तिगत विशिष्टता, आजीवन स्थिरता, र स्पर्श चिन्हहरूको प्रतिबिम्बित प्रकृतिले व्यक्तिगत पहिचानको लागि औंठाछापको पहिलो प्रयोगदेखि नै औंठाछापहरू आपराधिक अनुसन्धान र व्यक्तिगत पहिचान पहिचानको मान्यता प्राप्त प्रतीक बनेको छ। 19 औं शताब्दीको अन्तमा।

अपराध स्थलमा, त्रि-आयामिक र सपाट रंगीन फिंगरप्रिन्टहरू बाहेक, सम्भावित औंठाछापहरूको घटना दर उच्चतम छ। सम्भावित फिंगरप्रिन्टहरूलाई सामान्यतया भौतिक वा रासायनिक प्रतिक्रियाहरू मार्फत दृश्य प्रशोधन आवश्यक पर्दछ। सामान्य सम्भावित फिंगरप्रिन्ट विकास विधिहरूमा मुख्यतया अप्टिकल विकास, पाउडर विकास, र रासायनिक विकास समावेश छ। ती मध्ये, पाउडर विकास यसको सरल सञ्चालन र कम लागतको कारण तल्लो तहका एकाइहरूले मन पराउँछन्। यद्यपि, परम्परागत पाउडर आधारित फिंगरप्रिन्ट प्रदर्शनको सीमाहरूले अब आपराधिक प्राविधिकहरूको आवश्यकताहरू पूरा गर्दैन, जस्तै अपराध स्थलमा वस्तुको जटिल र विविध रंग र सामग्रीहरू, र फिंगरप्रिन्ट र पृष्ठभूमि रङ बीचको खराब भिन्नता; आकार, आकार, चिपचिपापन, संरचना अनुपात, र पाउडर कणहरूको प्रदर्शन पाउडर उपस्थितिको संवेदनशीलतालाई असर गर्छ; परम्परागत पाउडरहरूको चयनशीलता कमजोर छ, विशेष गरी पाउडरमा भिजेको वस्तुहरूको बढ्दो सोखना, जसले परम्परागत पाउडरहरूको विकास चयनशीलतालाई धेरै कम गर्छ। हालका वर्षहरूमा, आपराधिक विज्ञान र टेक्नोलोजी कर्मचारीहरूले लगातार नयाँ सामग्री र संश्लेषण विधिहरू अनुसन्धान गरिरहेका छन्, जसमध्येदुर्लभ पृथ्वीफिंगरप्रिन्ट डिस्प्लेको प्रयोगमा ल्युमिनेसेन्ट सामग्रीहरूले तिनीहरूको अद्वितीय चमक गुण, उच्च कन्ट्रास्ट, उच्च संवेदनशीलता, उच्च चयनशीलता, र कम विषाक्तताको कारणले आपराधिक विज्ञान र प्रविधि कर्मीहरूको ध्यान आकर्षित गरेको छ। दुर्लभ पृथ्वी तत्वहरूको बिस्तारै भरिएको 4f कक्षाहरूले तिनीहरूलाई धेरै समृद्ध ऊर्जा स्तरहरू प्रदान गर्दछ, र दुर्लभ पृथ्वी तत्वहरूको 5s र 5P लेयर इलेक्ट्रोन अर्बिटलहरू पूर्ण रूपमा भरिएका छन्। 4f तह इलेक्ट्रोनहरू ढालिएका छन्, 4f तह इलेक्ट्रोनहरूलाई गतिको एक अद्वितीय मोड प्रदान गर्दै। त्यसकारण, दुर्लभ पृथ्वी तत्वहरूले फोटोब्लिचिंग बिना उत्कृष्ट फोटो स्थिरता र रासायनिक स्थिरता प्रदर्शन गर्दछ, सामान्यतया प्रयोग हुने जैविक रङहरूको सीमितताहरू पार गर्दै। साथै,दुर्लभ पृथ्वीतत्वहरूमा अन्य तत्वहरूको तुलनामा उच्च विद्युतीय र चुम्बकीय गुणहरू पनि छन्। को अद्वितीय अप्टिकल गुणदुर्लभ पृथ्वीआयनहरू, जस्तै लामो प्रतिदीप्ति जीवनकाल, धेरै संकीर्ण अवशोषण र उत्सर्जन ब्यान्डहरू, र ठूलो ऊर्जा अवशोषण र उत्सर्जन अंतरहरू, फिंगरप्रिन्ट प्रदर्शनको सम्बन्धित अनुसन्धानमा व्यापक ध्यान आकर्षित गरेको छ।

धेरै मध्येदुर्लभ पृथ्वीतत्वहरू,युरोपियमसबैभन्दा सामान्य रूपमा प्रयोग हुने luminescent सामग्री हो। Demarcay, को खोजकर्तायुरोपियम1900 मा, पहिलो पटक Eu3+ इन समाधानको अवशोषण स्पेक्ट्रममा तीव्र रेखाहरू वर्णन गरियो। 1909 मा, अर्बनले क्याथोडोलुमिनेसेन्सको वर्णन गर्योGd2O3: Eu3+। 1920 मा, Prandtl पहिलो पटक Eu3+ को अवशोषण स्पेक्ट्रा प्रकाशित, De Mare को अवलोकन पुष्टि। Eu3+ को अवशोषण स्पेक्ट्रम चित्र 1 मा देखाइएको छ। Eu3+ सामान्यतया C2 कक्षमा 5D0 देखि 7F2 स्तरहरूमा इलेक्ट्रोनहरूको संक्रमणलाई सहज बनाउनको लागि अवस्थित हुन्छ, जसले गर्दा रातो प्रतिदीप्ति जारी हुन्छ। Eu3+ ले दृश्य प्रकाश तरंगदैर्ध्य दायरा भित्र ग्राउन्ड स्टेट इलेक्ट्रोनबाट सबैभन्दा कम उत्साहित राज्य ऊर्जा स्तरमा संक्रमण हासिल गर्न सक्छ। पराबैंगनी प्रकाशको उत्तेजना अन्तर्गत, Eu3+ ले बलियो रातो फोटोलुमिनेसेन्स प्रदर्शन गर्दछ। यस प्रकारको फोटोलुमिनेसेन्स क्रिस्टल सब्सट्रेट वा चश्मामा डोप गरिएको Eu3+ आयनहरूमा मात्र लागू हुँदैन, तर यसको साथ संश्लेषित कम्प्लेक्सहरूमा पनि लागू हुन्छ।युरोपियमर जैविक लिगान्डहरू। यी ligands ले उत्तेजना luminescence अवशोषित गर्न र Eu3 + ion को उच्च ऊर्जा स्तरहरूमा उत्तेजना ऊर्जा स्थानान्तरण गर्न एन्टेनाको रूपमा काम गर्न सक्छ। को सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण आवेदनयुरोपियमरातो फ्लोरोसेन्ट पाउडर होY2O3: Eu3+(YOX) फ्लोरोसेन्ट बत्तीको महत्त्वपूर्ण भाग हो। Eu3+ को रातो बत्तीको उत्तेजना पराबैंगनी प्रकाशले मात्र नभई इलेक्ट्रोन बीम (क्याथोडोलुमिनेसेन्स), एक्स-रे γ विकिरण α वा β कण, इलेक्ट्रोल्युमिनेसेन्स, घर्षण वा मेकानिकल ल्युमिनेसेन्स, र केमिल्युमिनेसेन्स विधिहरूद्वारा पनि प्राप्त गर्न सकिन्छ। यसको समृद्ध luminescent गुणहरूको कारण, यो बायोमेडिकल वा जैविक विज्ञानको क्षेत्रमा व्यापक रूपमा प्रयोग हुने जैविक अनुसन्धान हो। हालैका वर्षहरूमा, यसले फरेन्सिक विज्ञानको क्षेत्रमा आपराधिक विज्ञान र प्रविधि कर्मीहरूको अनुसन्धान रुचि जगाएको छ, औंठाछापहरू प्रदर्शन गर्नको लागि परम्परागत पाउडर विधिको सीमितताहरू तोड्न राम्रो विकल्प प्रदान गर्दै, र यसको विपरीत सुधार गर्न महत्त्वपूर्ण महत्त्व छ, संवेदनशीलता, र फिंगरप्रिन्ट प्रदर्शन को चयन।

चित्र १ Eu3+ अवशोषण स्पेक्ट्रोग्राम

1, Luminescence सिद्धान्तदुर्लभ पृथ्वी युरोपियमपरिसरहरू

जमीन राज्य र उत्साहित राज्य इलेक्ट्रोनिक कन्फिगरेसनयुरोपियमआयनहरू दुवै 4fn प्रकारका हुन्। वरपर s र d orbitals को उत्कृष्ट ढाल प्रभावको कारणयुरोपियम4f कक्षामा आयनहरू, को ff संक्रमणहरूयुरोपियमआयनहरूले तीव्र रैखिक ब्यान्डहरू र अपेक्षाकृत लामो प्रतिदीप्ति जीवनकाल प्रदर्शन गर्दछ। यद्यपि, पराबैंगनी र दृश्य प्रकाश क्षेत्रहरूमा युरोपियम आयनहरूको कम फोटोलुमिनेसेन्स दक्षताका कारण, जैविक लिगान्डहरू कम्प्लेक्सहरू बनाउन प्रयोग गरिन्छ।युरोपियमपराबैंगनी र दृश्य प्रकाश क्षेत्रहरूको अवशोषण गुणांक सुधार गर्न आयनहरू। द्वारा उत्सर्जित प्रतिदीप्तियुरोपियमकम्प्लेक्सहरूमा उच्च प्रतिदीप्तता तीव्रता र उच्च प्रतिदीप्तता शुद्धताको अद्वितीय फाइदाहरू मात्र छैनन्, तर पराबैंगनी र दृश्य प्रकाश क्षेत्रहरूमा जैविक यौगिकहरूको उच्च अवशोषण दक्षता प्रयोग गरेर पनि सुधार गर्न सकिन्छ। को लागि आवश्यक उत्तेजना ऊर्जायुरोपियमआयन photoluminescence उच्च छ कम प्रतिदीप्ति दक्षता को कमी। त्यहाँ दुई मुख्य luminescence सिद्धान्तहरू छन्दुर्लभ पृथ्वी युरोपियमकम्प्लेक्सहरू: एउटा फोटोलुमिनेसेन्स हो, जसलाई लिगान्ड चाहिन्छयुरोपियमपरिसरहरू; अर्को पक्ष भनेको एन्टेना प्रभावले संवेदनशीलता सुधार गर्न सक्छयुरोपियमआयन luminescence।

बाहिरी पराबैंगनी वा देखिने प्रकाशबाट उत्तेजित भएपछि, अर्गानिक लिगान्डदुर्लभ पृथ्वीग्राउन्ड स्टेट S0 बाट एक्साइटेड सिंगल स्टेट S1 मा जटिल संक्रमण। उत्तेजित अवस्था इलेक्ट्रोनहरू अस्थिर हुन्छन् र विकिरणको माध्यमबाट ग्राउन्ड स्टेट S0 मा फर्किन्छन्, प्रतिदीप्ति उत्सर्जन गर्न ligand को लागि ऊर्जा जारी गर्दछ, वा बीच-बीचमा गैर-विकिरण माध्यम मार्फत यसको ट्रिपल एक्साइटेड स्टेट T1 वा T2 मा जान्छ; ट्रिपल उत्तेजित राज्यहरूले विकिरणको माध्यमबाट लिगान्ड फोस्फोरेसेन्स उत्पादन गर्न वा ऊर्जा स्थानान्तरण गर्न ऊर्जा छोड्छन्।धातु युरोपियमगैर विकिरणीय intramolecular ऊर्जा स्थानान्तरण मार्फत आयनहरू; उत्तेजित भएपछि, यूरोपियम आयनहरू जमिनको अवस्थाबाट उत्तेजित राज्यमा संक्रमण, रयुरोपियमउत्तेजित अवस्थामा आयनहरू न्यून ऊर्जा स्तरमा परिवर्तन हुन्छन्, अन्ततः जमिनको स्थितिमा फर्किन्छन्, ऊर्जा जारी गर्दछ र प्रतिदीप्ति उत्पन्न गर्दछ। तसर्थ, अन्तरक्रिया गर्न उपयुक्त जैविक ligands परिचय गरेरदुर्लभ पृथ्वीआयनहरू र अणुहरू भित्र गैर विकिरणीय ऊर्जा स्थानान्तरण मार्फत केन्द्रीय धातु आयनहरूलाई संवेदनशील बनाउँछ, दुर्लभ पृथ्वी आयनहरूको प्रतिदीप्ति प्रभाव धेरै वृद्धि गर्न सकिन्छ र बाह्य उत्तेजना ऊर्जाको आवश्यकतालाई कम गर्न सकिन्छ। यो घटना ligands को एन्टेना प्रभाव को रूप मा जानिन्छ। Eu3 + कम्प्लेक्सहरूमा ऊर्जा स्थानान्तरणको ऊर्जा स्तर रेखाचित्र चित्र 2 मा देखाइएको छ।

ट्रिपलेट उत्तेजित अवस्थाबाट Eu3+ मा ऊर्जा स्थानान्तरणको प्रक्रियामा, ligand triplet excited state को ऊर्जा स्तर Eu3+उत्तेजित अवस्थाको ऊर्जा स्तर भन्दा उच्च वा एकरूप हुनु आवश्यक छ। तर जब लिगान्डको ट्रिपलेट ऊर्जा स्तर Eu3+ को सबैभन्दा कम उत्साहित राज्य ऊर्जा भन्दा धेरै ठूलो हुन्छ, ऊर्जा स्थानान्तरण दक्षता पनि धेरै कम हुनेछ। जब लिगान्डको ट्रिपलेट अवस्था र Eu3+ को सबैभन्दा कम उत्तेजित अवस्था बीचको भिन्नता सानो हुन्छ, लिगान्डको ट्रिपलेट अवस्थाको थर्मल निष्क्रियता दरको प्रभावको कारणले फ्लोरोसेन्स तीव्रता कमजोर हुन्छ। β- डिकेटोन कम्प्लेक्सहरूमा बलियो यूवी अवशोषण गुणांक, बलियो समन्वय क्षमता, कुशल ऊर्जा स्थानान्तरणका फाइदाहरू छन्।दुर्लभ पृथ्वीs, र ठोस र तरल दुवै रूपहरूमा अवस्थित हुन सक्छ, तिनीहरूलाई सबैभन्दा व्यापक रूपमा प्रयोग हुने लिगान्डहरू मध्ये एक बनाउँछ।दुर्लभ पृथ्वीपरिसरहरू।

चित्र २ Eu3+ जटिलमा ऊर्जा स्थानान्तरणको ऊर्जा स्तर रेखाचित्र

2. को संश्लेषण विधिदुर्लभ पृथ्वी युरोपियमकम्प्लेक्सहरू

2.1 उच्च तापमान ठोस राज्य संश्लेषण विधि

उच्च-तापमान ठोस-राज्य विधि तयारीको लागि सामान्यतया प्रयोग गरिने विधि होदुर्लभ पृथ्वीluminescent सामग्री, र यो पनि व्यापक रूपमा औद्योगिक उत्पादन मा प्रयोग गरिन्छ। उच्च-तापमान ठोस अवस्था संश्लेषण विधि भनेको ठोस परमाणुहरू वा आयनहरूलाई फैलाएर वा ढुवानी गरेर नयाँ यौगिकहरू उत्पन्न गर्न उच्च तापमान अवस्था (800-1500 ℃) अन्तर्गत ठोस पदार्थ इन्टरफेसहरूको प्रतिक्रिया हो। उच्च-तापमान ठोस-चरण विधि तयार गर्न प्रयोग गरिन्छदुर्लभ पृथ्वीपरिसरहरू। सर्वप्रथम, रिएक्टेन्टहरू निश्चित अनुपातमा मिसाइन्छ, र एकसमान मिश्रण सुनिश्चित गर्नको लागि राम्ररी पीसको लागि मोर्टारमा उपयुक्त मात्रामा फ्लक्स थपिन्छ। पछि, ग्राउन्ड रिएक्टेन्टहरू क्यालसिनेशनको लागि उच्च-तापमान भट्टीमा राखिन्छन्। क्याल्सिनेसन प्रक्रियाको बखत, प्रयोगात्मक प्रक्रियाको आवश्यकता अनुसार अक्सीकरण, कमी, वा निष्क्रिय ग्यासहरू भर्न सकिन्छ। उच्च-तापमान क्यालसिनेशन पछि, एक विशिष्ट क्रिस्टल संरचनाको साथ एक म्याट्रिक्स बनाइन्छ, र एक्टिभेटर दुर्लभ पृथ्वी आयनहरू एक luminescent केन्द्र बनाउन यसमा थपिन्छ। क्याल्साइन गरिएको कम्प्लेक्सलाई उत्पादन प्राप्त गर्न कोठाको तापक्रममा चिसो, कुल्ला, सुकाउने, पुनः ग्राइन्डिङ, क्याल्सिनेसन र स्क्रीनिङ गर्नुपर्छ। सामान्यतया, धेरै पीस र क्याल्सिनेसन प्रक्रियाहरू आवश्यक छन्। बहु पीसले प्रतिक्रिया गतिलाई गति दिन सक्छ र प्रतिक्रियालाई थप पूर्ण बनाउन सक्छ। यो किनभने पीसने प्रक्रियाले प्रतिक्रियाकर्ताहरूको सम्पर्क क्षेत्र बढाउँछ, रिएक्टेन्टहरूमा आयनहरू र अणुहरूको प्रसार र यातायात गतिमा धेरै सुधार गर्दछ, जसले प्रतिक्रिया दक्षतामा सुधार गर्दछ। यद्यपि, विभिन्न क्याल्सिनेसन समय र तापमानले क्रिस्टल म्याट्रिक्सको संरचनामा प्रभाव पार्छ।

उच्च-तापमान ठोस-राज्य विधिमा सरल प्रक्रिया सञ्चालन, कम लागत, र छोटो समय खपतको फाइदाहरू छन्, यसलाई परिपक्व तयारी प्रविधि बनाउँदै। यद्यपि, उच्च-तापमान ठोस-राज्य विधिका मुख्य कमजोरीहरू हुन्: पहिलो, आवश्यक प्रतिक्रिया तापक्रम धेरै उच्च छ, जसलाई उच्च उपकरण र उपकरणहरू चाहिन्छ, उच्च ऊर्जा खपत हुन्छ, र क्रिस्टल आकारविज्ञान नियन्त्रण गर्न गाह्रो छ। उत्पादन आकारविज्ञान असमान छ, र यसले क्रिस्टल अवस्थालाई क्षति पुर्‍याउँछ, ल्युमिनेसेन्स प्रदर्शनलाई असर गर्छ। दोस्रो, अपर्याप्त ग्राइन्डिङले प्रतिक्रियाकर्ताहरूलाई समान रूपमा मिलाउन गाह्रो बनाउँछ, र क्रिस्टल कणहरू अपेक्षाकृत ठूला हुन्छन्। म्यानुअल वा मेकानिकल ग्राइन्डिङको कारणले गर्दा, अशुद्धताहरू अनिवार्य रूपमा ल्युमिनेसेन्सलाई असर गर्न मिश्रित हुन्छन्, जसले गर्दा उत्पादनको शुद्धता कम हुन्छ। तेस्रो मुद्दा असमान कोटिंग आवेदन र आवेदन प्रक्रिया को समयमा गरीब घनत्व छ। लाइ एट अल। परम्परागत उच्च-तापमान ठोस-राज्य विधि प्रयोग गरी Eu3+ र Tb3+ सँग डोप गरिएको Sr5 (PO4) 3Cl सिंगल-फेज पोलिक्रोमेटिक फ्लोरोसेन्ट पाउडरहरूको श्रृंखला संश्लेषित गरियो। नजिकैको पराबैंगनी उत्तेजना अन्तर्गत, फ्लोरोसेन्ट पाउडरले फस्फरको ल्युमिनेसेन्स रंगलाई नीलो क्षेत्रबाट हरियो क्षेत्रमा डोपिङ एकाग्रता अनुसार धुन गर्न सक्छ, कम रङ रेन्डरिङ सूचकांक र सेतो प्रकाश-उत्सर्जक डायोडहरूमा उच्च सम्बन्धित रंगको तापक्रमको दोषहरू सुधार गर्दछ। । उच्च-तापमान ठोस-राज्य विधिद्वारा बोरोफोस्फेट आधारित फ्लोरोसेन्ट पाउडरको संश्लेषणमा उच्च ऊर्जा खपत मुख्य समस्या हो। हाल, अधिक र अधिक विद्वानहरू उच्च-तापमान ठोस-राज्य विधिको उच्च ऊर्जा खपत समस्या समाधान गर्न उपयुक्त म्याट्रिक्सहरूको विकास र खोजी गर्न प्रतिबद्ध छन्। 2015 मा, हसेगावा एट अल। पहिलो पटक ट्राइक्लिनिक प्रणालीको P1 स्पेस समूह प्रयोग गरेर Li2NaBP2O8 (LNBP) चरणको कम-तापमान ठोस-राज्य तयारी पूरा गर्यो। 2020 मा, Zhu et al। उपन्यास Li2NaBP2O8: Eu3+(LNBP: Eu) फस्फोरको लागि कम-तापमान ठोस-राज्य संश्लेषण मार्ग रिपोर्ट गर्‍यो, कम ऊर्जा खपत र अकार्बनिक फस्फरहरूको लागि कम लागतको संश्लेषण मार्गको अन्वेषण गर्दै।

२.२ सह वर्षा विधि

सह अवक्षेपण विधि अकार्बनिक दुर्लभ पृथ्वी ल्युमिनेसेन्ट सामग्रीहरू तयार गर्नको लागि सामान्यतया प्रयोग हुने "नरम रासायनिक" संश्लेषण विधि हो। सह अवक्षेपण विधिले रिएक्टेन्टमा प्रिसिपिटेन्ट थप्ने समावेश गर्दछ, जसले प्रत्येक रिएक्टेन्टमा क्यासनहरूसँग प्रतिक्रिया गरेर एक अवक्षेपण बनाउँदछ वा अक्साइडहरू, हाइड्रोक्साइडहरू, अघुलनशील लवणहरू, इत्यादि बनाउनको लागि केही परिस्थितिहरूमा रिएक्टेन्टलाई हाइड्रोलाइज गर्दछ। लक्ष्य उत्पादन निस्पंदन मार्फत प्राप्त गरिन्छ, धुने, सुकाउने, र अन्य प्रक्रियाहरू। सह वर्षा विधिका फाइदाहरू सरल सञ्चालन, छोटो समय खपत, कम ऊर्जा खपत, र उच्च उत्पादन शुद्धता हुन्। यसको सबैभन्दा प्रमुख फाइदा भनेको यसको सानो कण आकारले सीधा nanocrystals उत्पन्न गर्न सक्छ। सह अवक्षेपण विधिको कमजोरीहरू हुन्: पहिलो, प्राप्त उत्पादन एकत्रीकरण घटना गम्भीर छ, जसले फ्लोरोसेन्ट सामग्रीको ल्युमिनेसेन्ट प्रदर्शनलाई असर गर्छ; दोस्रो, उत्पादनको आकार अस्पष्ट र नियन्त्रण गर्न गाह्रो छ; तेस्रो, कच्चा मालको छनोटका लागि निश्चित आवश्यकताहरू छन्, र प्रत्येक रिएक्टेन्ट बीचको वर्षा अवस्थाहरू सम्भव भएसम्म समान वा समान हुनुपर्छ, जुन बहु प्रणाली घटकहरूको अनुप्रयोगको लागि उपयुक्त छैन। K. Petcharoen et al। संश्लेषित गोलाकार म्याग्नेटाइट न्यानोकणहरू अमोनियम हाइड्रोक्साइडलाई एक पूर्ववर्ती र रासायनिक सह अवक्षेपण विधिको रूपमा प्रयोग गरी। एसिटिक एसिड र ओलिक एसिड प्रारम्भिक क्रिस्टलाइजेशन चरणमा कोटिंग एजेन्टको रूपमा प्रस्तुत गरिएको थियो, र म्याग्नेटाइट न्यानो कणहरूको आकार तापमान परिवर्तन गरेर 1-40nm को दायरा भित्र नियन्त्रण गरिएको थियो। जलीय समाधानमा राम्रोसँग फैलिएको म्याग्नेटाइट न्यानोकणहरू सतह परिमार्जन मार्फत प्राप्त गरियो, सह वर्षा विधिमा कणहरूको समूहीकरण घटनालाई सुधार गर्दै। Kee et al। Eu-CSH को आकार, संरचना र कण आकारमा हाइड्रोथर्मल विधि र सह वर्षा विधिको प्रभावहरू तुलना गर्नुहोस्। तिनीहरूले औंल्याए कि हाइड्रोथर्मल विधिले न्यानो कणहरू उत्पन्न गर्दछ, जबकि सह वर्षा विधिले सबमाइक्रोन प्रिज्म्याटिक कणहरू उत्पन्न गर्दछ। सह वर्षा विधिको तुलनामा, हाइड्रोथर्मल विधिले Eu-CSH पाउडरको तयारीमा उच्च क्रिस्टलिनिटी र राम्रो फोटोलुमिनेसेन्स तीव्रता प्रदर्शन गर्दछ। जेके हान एट अल। (Ba1-xSrx) 2SiO4: Eu2 phosphors को साँघुरो आकार वितरण र गोलाकार न्यानो वा सबमाइक्रोन आकार कणहरू नजिक उच्च क्वान्टम दक्षताको साथ तयार गर्न गैर जलीय विलायक N, N-dimethylformamide (DMF) को प्रयोग गरेर एक उपन्यास सह वर्षा विधि विकसित गर्यो। DMF ले पोलिमराइजेशन प्रतिक्रियाहरू कम गर्न र वर्षा प्रक्रियाको समयमा प्रतिक्रिया दरलाई कम गर्न सक्छ, कण एकत्रीकरण रोक्न मद्दत गर्दछ।

2.3 हाइड्रोथर्मल/विलायक थर्मल संश्लेषण विधि

हाइड्रोथर्मल विधि 19 औं शताब्दीको मध्यमा सुरु भयो जब भूवैज्ञानिकहरूले प्राकृतिक खनिजको नक्कल गरे। 20 औं शताब्दीको प्रारम्भमा, सिद्धान्त बिस्तारै परिपक्व भयो र हाल सबैभन्दा आशाजनक समाधान रसायन विधिहरू मध्ये एक हो। हाइड्रोथर्मल विधि एक प्रक्रिया हो जसमा जलीय वाष्प वा जलीय घोललाई माध्यमको रूपमा प्रयोग गरिन्छ (आयनहरू र आणविक समूहहरू ढुवानी गर्न र दबाव स्थानान्तरण गर्न) उच्च-तापमान र उच्च-दबाव बन्द वातावरणमा सबक्रिटिकल वा सुपरक्रिटिकल अवस्थामा पुग्न (पहिलेको छ। 100-240 ℃ को तापमान, जबकि पछिल्लो 1000 ℃ सम्म तापमान छ), कच्चा को हाइड्रोलाइसिस प्रतिक्रिया दर को गति। सामग्रीहरू, र बलियो संवहन अन्तर्गत, आयनहरू र आणविक समूहहरू पुन: स्थापनाको लागि कम तापक्रममा फैलिन्छन्। तापक्रम, pH मान, प्रतिक्रिया समय, एकाग्रता, र हाइड्रोलाइसिस प्रक्रियाको क्रममा पूर्ववर्तीको प्रकारले प्रतिक्रिया दर, क्रिस्टल उपस्थिति, आकार, संरचना, र वृद्धि दर फरक-फरक डिग्रीहरूमा असर गर्छ। तापक्रममा भएको बृद्धिले कच्चा मालको विघटनलाई मात्र गति दिँदैन, तर क्रिस्टल गठनलाई बढावा दिन अणुहरूको प्रभावकारी टक्कर पनि बढाउँछ। pH क्रिस्टलमा प्रत्येक क्रिस्टल विमानको विभिन्न वृद्धि दरहरू क्रिस्टल चरण, आकार, र आकारविज्ञानलाई असर गर्ने मुख्य कारकहरू हुन्। प्रतिक्रिया समयको लम्बाइले क्रिस्टलको वृद्धिलाई पनि असर गर्छ, र जति लामो समय, यो क्रिस्टल वृद्धिको लागि अधिक अनुकूल हुन्छ।

हाइड्रोथर्मल विधिका फाइदाहरू मुख्य रूपमा प्रकट हुन्छन्: पहिलो, उच्च क्रिस्टल शुद्धता, कुनै अशुद्धता प्रदूषण, साँघुरो कण आकार वितरण, उच्च उपज, र विविध उत्पादन आकार विज्ञान; दोस्रो हो कि सञ्चालन प्रक्रिया सरल छ, लागत कम छ, र ऊर्जा खपत कम छ। धेरै जसो प्रतिक्रियाहरू मध्यमदेखि कम तापक्रमको वातावरणमा गरिन्छ, र प्रतिक्रिया अवस्थाहरू नियन्त्रण गर्न सजिलो हुन्छ। आवेदन दायरा फराकिलो छ र विभिन्न प्रकारका सामग्रीहरूको तयारी आवश्यकताहरू पूरा गर्न सक्छ; तेस्रो, वातावरणीय प्रदूषणको दबाब कम छ र यो अपरेटरहरूको स्वास्थ्यको लागि अपेक्षाकृत अनुकूल छ। यसको मुख्य कमजोरीहरू हुन् कि प्रतिक्रियाको अग्रदूत सजिलैसँग वातावरणीय पीएच, तापमान र समयबाट प्रभावित हुन्छ, र उत्पादनमा कम अक्सिजन सामग्री छ।

सोलभोथर्मल विधिले प्रतिक्रियाको माध्यमको रूपमा जैविक विलायकहरू प्रयोग गर्दछ, हाइड्रोथर्मल विधिहरूको उपयोगितालाई थप विस्तार गर्दछ। जैविक विलायक र पानी बीचको भौतिक र रासायनिक गुणहरूमा महत्त्वपूर्ण भिन्नताहरूको कारणले गर्दा, प्रतिक्रिया संयन्त्र अधिक जटिल छ, र उत्पादनको उपस्थिति, संरचना र आकार अधिक विविध छन्। नल्लाप्पन आदि। क्रिस्टल डाइरेक्टिङ एजेन्टको रूपमा सोडियम डायलकाइल सल्फेट प्रयोग गरेर हाइड्रोथर्मल विधिको प्रतिक्रिया समय नियन्त्रण गरेर पानादेखि न्यानोरोडसम्म विभिन्न मोर्फोलोजीहरूसँग मोओक्स क्रिस्टलहरू संश्लेषित गरियो। Dianwen Hu et al। Polyoxymolybdenum cobalt (CoPMA) र UiO-67 वा bipyridyl समूहहरू (UiO-bpy) युक्त संश्लेषण अवस्थाहरू अनुकूलन गरेर solvothermal विधि प्रयोग गरेर संश्लेषित कम्पोजिट सामग्रीहरू।

2.4 सोल जेल विधि

सोल जेल विधि अकार्बनिक कार्यात्मक सामग्रीहरू तयार गर्ने परम्परागत रासायनिक विधि हो, जुन धातुको न्यानो सामग्रीको तयारीमा व्यापक रूपमा प्रयोग गरिन्छ। 1846 मा, Elbelmen पहिलो पटक SiO2 तयार गर्न यो विधि प्रयोग गरे, तर यसको प्रयोग अझै परिपक्व भएको थिएन। तयारी विधि मुख्यतया प्रारम्भिक प्रतिक्रिया समाधान मा दुर्लभ पृथ्वी आयन एक्टिभेटर थप्न को लागी जेल बनाउन को लागी विलायक वाष्पशील बनाउन को लागी छ, र तैयार जेल तापमान उपचार पछि लक्षित उत्पादन प्राप्त गर्दछ। सोल जेल विधिद्वारा उत्पादित फस्फरमा राम्रो आकारविज्ञान र संरचनात्मक विशेषताहरू छन्, र उत्पादनमा सानो समान कण आकार छ, तर यसको चमक सुधार गर्न आवश्यक छ। सोल-जेल विधिको तयारी प्रक्रिया सरल र सञ्चालन गर्न सजिलो छ, प्रतिक्रिया तापमान कम छ, र सुरक्षा प्रदर्शन उच्च छ, तर समय लामो छ, र प्रत्येक उपचार को मात्रा सीमित छ। Gaponenko et al। राम्रो ट्रान्समिसिभिटी र अपवर्तक सूचकांकको साथ सेन्ट्रीफ्युगेशन र तातो उपचार सोल-जेल विधिद्वारा अमोर्फस BaTiO3/SiO2 बहुस्तरीय संरचना तयार गरियो, र औंल्यायो कि BaTiO3 फिल्मको अपवर्तक सूचकांक सोल एकाग्रताको वृद्धिसँगै बढ्नेछ। 2007 मा, Liu L को अनुसन्धान समूहले सफलतापूर्वक उच्च फ्लोरोसेन्ट र हल्का स्थिर Eu3 + धातु आयन/सेन्सिटाइजर कम्प्लेक्स सिलिका आधारित न्यानोकम्पोजिट र सोल जेल विधि प्रयोग गरेर डोप गरिएको ड्राई जेल कब्जा गर्यो। दुर्लभ अर्थ सेन्सिटाइजरहरू र सिलिका न्यानोपोरस टेम्प्लेटहरूको विभिन्न डेरिभेटिभहरूको धेरै संयोजनहरूमा, टेट्राथोक्सिसिलेन (TEOS) टेम्प्लेटमा 1,10-फेनान्थ्रोलाइन (OP) सेन्सिटाइजरको प्रयोगले + स्पेक्ट्रल गुणहरू परीक्षण गर्नको लागि उत्तम फ्लोरोसेन्स डोपेड ड्राई जेल प्रदान गर्दछ।

2.5 माइक्रोवेव संश्लेषण विधि

माइक्रोवेभ संश्लेषण विधि उच्च-तापमान ठोस-राज्य विधिको तुलनामा नयाँ हरियो र प्रदूषण-मुक्त रासायनिक संश्लेषण विधि हो, जुन व्यापक रूपमा भौतिक संश्लेषणमा प्रयोग गरिन्छ, विशेष गरी नानोमटेरियल संश्लेषणको क्षेत्रमा, राम्रो विकास गति देखाउँदै। माइक्रोवेभ 1nn र 1m बीचको तरंग लम्बाइ भएको विद्युत चुम्बकीय तरंग हो। माइक्रोवेभ विधि भनेको बाह्य विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र बलको प्रभाव अन्तर्गत प्रारम्भिक सामग्री भित्र माइक्रोस्कोपिक कणहरू ध्रुवीकरणबाट गुज्रने प्रक्रिया हो। माइक्रोवेभ बिजुली क्षेत्रको दिशा परिवर्तन हुँदा, डिपोलहरूको गति र व्यवस्था दिशा लगातार परिवर्तन हुन्छ। द्विध्रुवहरूको हिस्टेरेसिस प्रतिक्रिया, साथै परमाणु र अणुहरू बीचको टक्कर, घर्षण, र डाइलेक्ट्रिक हानिको आवश्यकता बिना तिनीहरूको आफ्नै थर्मल ऊर्जाको रूपान्तरणले ताप प्रभाव प्राप्त गर्दछ। माइक्रोवेभ हीटिंगले सम्पूर्ण प्रतिक्रिया प्रणालीलाई समान रूपले तताउन सक्छ र द्रुत रूपमा ऊर्जा सञ्चालन गर्न सक्छ, यसैले परम्परागत तयारी विधिहरूको तुलनामा जैविक प्रतिक्रियाहरूको प्रगतिलाई बढावा दिन्छ, माइक्रोवेभ संश्लेषण विधिमा द्रुत प्रतिक्रिया गति, हरियो सुरक्षा, सानो र एकसमानको फाइदाहरू छन्। सामग्री कण आकार, र उच्च चरण शुद्धता। यद्यपि, धेरै जसो रिपोर्टहरूले वर्तमानमा कार्बन पाउडर, Fe3O4, र MnO2 जस्ता माइक्रोवेभ अवशोषकहरू प्रयोग गर्दछ अप्रत्यक्ष रूपमा प्रतिक्रियाको लागि ताप प्रदान गर्न। माइक्रोवेभहरू द्वारा सजिलैसँग अवशोषित हुने र रिएक्टेन्टहरूलाई सक्रिय गर्न सक्ने पदार्थहरूलाई थप अन्वेषणको आवश्यकता छ। लिउ एट अल। शुद्ध स्पिनल LiMn2O4 लाई सच्छिद्र आकारविज्ञान र राम्रो गुणहरू सहितको संश्लेषण गर्न माइक्रोवेभ विधिसँग सह-वृष्टि विधिको संयोजन गरियो।

2.6 दहन विधि

दहन विधि परम्परागत तताउने विधिहरूमा आधारित छ, जसले समाधानलाई सुख्खामा वाष्पीकरण गरिसकेपछि लक्ष्य उत्पादन उत्पन्न गर्न जैविक पदार्थको दहन प्रयोग गर्दछ। जैविक पदार्थको दहनबाट उत्पन्न ग्यासले प्रभावकारी ढिलो हुने घटनालाई कम गर्न सक्छ। ठोस राज्य ताप विधिको तुलनामा, यसले ऊर्जा खपत घटाउँछ र कम प्रतिक्रिया तापमान आवश्यकताहरू भएका उत्पादनहरूको लागि उपयुक्त छ। यद्यपि, प्रतिक्रिया प्रक्रियालाई जैविक यौगिकहरू थप्न आवश्यक छ, जसले लागत बढाउँछ। यो विधिमा सानो प्रशोधन क्षमता छ र औद्योगिक उत्पादनको लागि उपयुक्त छैन। दहन विधि द्वारा उत्पादित उत्पादन एक सानो र एक समान कण आकार छ, तर छोटो प्रतिक्रिया प्रक्रिया को कारण, त्यहाँ अपूर्ण क्रिस्टल हुन सक्छ, जो क्रिस्टल को luminescence प्रदर्शन प्रभावित गर्दछ। Anning et al। La2O3, B2O3, र Mg लाई प्रारम्भिक सामग्रीको रूपमा प्रयोग गर्‍यो र छोटो अवधिमा ब्याचहरूमा LaB6 पाउडर उत्पादन गर्न नुन सहयोगी दहन संश्लेषण प्रयोग गर्‍यो।

3. को आवेदनदुर्लभ पृथ्वी युरोपियमफिंगरप्रिन्ट विकासमा परिसरहरू

पाउडर प्रदर्शन विधि सबैभन्दा क्लासिक र परम्परागत फिंगरप्रिन्ट प्रदर्शन विधिहरू मध्ये एक हो। हाल, फिंगरप्रिन्टहरू देखाउने पाउडरहरूलाई तीन कोटीहरूमा विभाजन गर्न सकिन्छ: परम्परागत पाउडरहरू, जस्तै फाइन आइरन पाउडर र कार्बन पाउडरबाट बनेको चुम्बकीय पाउडरहरू; धातु पाउडर, जस्तै सुनको पाउडर,चाँदीको धुलो, र नेटवर्क संरचना संग अन्य धातु पाउडर; फ्लोरोसेन्ट पाउडर। यद्यपि, परम्परागत पाउडरहरूले जटिल पृष्ठभूमि वस्तुहरूमा फिंगरप्रिन्ट वा पुरानो फिंगरप्रिन्टहरू प्रदर्शन गर्नमा धेरै कठिनाइहरू हुन्छन्, र प्रयोगकर्ताहरूको स्वास्थ्यमा निश्चित विषाक्त प्रभाव पार्छ। हालैका वर्षहरूमा, आपराधिक विज्ञान र प्रविधिका कर्मचारीहरूले फिंगरप्रिन्ट डिस्प्लेको लागि न्यानो फ्लोरोसेन्ट सामग्रीको प्रयोगलाई बढ्दो रूपमा समर्थन गरेका छन्। Eu3+ को अद्वितीय luminescent गुण र व्यापक अनुप्रयोगको कारणदुर्लभ पृथ्वीपदार्थ,दुर्लभ पृथ्वी युरोपियमकम्प्लेक्सहरू फोरेन्सिक विज्ञानको क्षेत्रमा मात्र अनुसन्धान केन्द्र बनेका छैनन्, तर फिंगरप्रिन्ट प्रदर्शनको लागि फराकिलो अनुसन्धान विचारहरू पनि प्रदान गर्छन्। यद्यपि, तरल पदार्थ वा ठोसमा Eu3+ को प्रकाश अवशोषण कार्यसम्पादन कमजोर हुन्छ र प्रकाशलाई संवेदनशील बनाउन र उत्सर्जन गर्न ligands सँग जोड्न आवश्यक छ, Eu3+ लाई बलियो र अधिक निरन्तर प्रतिदीप्ति गुणहरू प्रदर्शन गर्न सक्षम पार्दै। हाल, सामान्यतया प्रयोग हुने लिगान्डहरूमा मुख्यतया β- डिकेटोन, कार्बोक्सिलिक एसिड र कार्बोक्सिलेट लवण, जैविक पोलिमर, सुप्रामोलेकुलर म्याक्रोसाइकल, आदि समावेश छन्।दुर्लभ पृथ्वी युरोपियमकम्प्लेक्स, यो पाईएको छ कि आर्द्र वातावरणमा, समन्वय H2O अणुहरूको कम्पनयुरोपियमपरिसरहरूले luminescence शमन हुन सक्छ। तसर्थ, फिंगरप्रिन्ट डिस्प्लेमा राम्रो चयनशीलता र बलियो कन्ट्रास्ट प्राप्त गर्न, थर्मल र मेकानिकल स्थिरता कसरी सुधार गर्ने भनेर अध्ययन गर्न प्रयासहरू गर्न आवश्यक छ।युरोपियमपरिसरहरू।

2007 मा, लिउ एल को अनुसन्धान समूह परिचय को अग्रगामी थियोयुरोपियमघर र विदेशमा पहिलो पटक फिंगरप्रिन्ट डिस्प्लेको क्षेत्रमा कम्प्लेक्सहरू। सोल जेल विधिद्वारा कब्जा गरिएको अत्यधिक फ्लोरोसेन्ट र हल्का स्थिर Eu3+ मेटल आयन/सेन्सिटाइजर कम्प्लेक्सहरू सुनको पन्नी, गिलास, प्लास्टिक, रंगीन कागज र हरियो पातहरू सहित विभिन्न फोरेन्सिक सम्बन्धित सामग्रीहरूमा सम्भावित फिंगरप्रिन्ट पत्ता लगाउन प्रयोग गर्न सकिन्छ। अन्वेषक अनुसन्धानले यी नयाँ Eu3+/OP/TEOS nanocomposites को तयारी प्रक्रिया, UV/Vis स्पेक्ट्रा, फ्लोरोसेन्स विशेषताहरू, र फिंगरप्रिन्ट लेबलिङ परिणामहरू प्रस्तुत गर्‍यो।

2014 मा, Seung जिन Ryu et al। पहिले हेक्साहाइड्रेट द्वारा Eu3+ जटिल ([EuCl2 (Phen) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) गठन गरियोयुरोपियम क्लोराइड(EuCl3 · 6H2O) र 1-10 phenanthroline (Phen)। इन्टरलेयर सोडियम आयनहरू बीच आयन विनिमय प्रतिक्रिया मार्फतयुरोपियमकम्प्लेक्स आयनहरू, इन्टरकेलेटेड नैनो हाइब्रिड यौगिकहरू (Eu (Phen) 2) 3+- संश्लेषित लिथियम साबुन पत्थर र Eu (Phen) 2) 3+- प्राकृतिक मोन्टमोरिलोनाइट) प्राप्त गरियो। 312nm को तरंग दैर्ध्यमा UV बत्तीको उत्तेजना अन्तर्गत, दुई कम्प्लेक्सहरूले विशेष फोटोलुमिनेसेन्स घटना मात्र कायम राख्दैनन्, तर शुद्ध Eu3+ कम्प्लेक्सहरूको तुलनामा उच्च थर्मल, रासायनिक र मेकानिकल स्थिरता पनि राख्छन्। यद्यपि, अशुद्धता आयनहरूको अभावको कारणले। जस्तै लिथियम साबुन स्टोनको मुख्य शरीरमा फलाम, [Eu (Phen) 2] 3+- लिथियम सोपस्टोनमा [Eu (Phen) 2] 3+- montmorillonite भन्दा राम्रो luminescence तीव्रता छ, र फिंगरप्रिन्टले स्पष्ट रेखाहरू र पृष्ठभूमिसँग बलियो कन्ट्रास्ट देखाउँछ। 2016 मा, वी शर्मा र अन्य। संश्लेषित स्ट्रन्टियम एल्युमिनेट (SrAl2O4: Eu2+, Dy3+) न्यानो फ्लोरोसेन्ट पाउडर दहन विधि प्रयोग गरेर। पाउडर पारगम्य र गैर-पारगम्य वस्तुहरूमा ताजा र पुरानो फिंगरप्रिन्टहरू प्रदर्शन गर्न उपयुक्त छ जस्तै साधारण रंगीन कागज, प्याकेजिङ पेपर, एल्युमिनियम पन्नी, र अप्टिकल डिस्क। यसले उच्च संवेदनशीलता र चयनशीलता मात्र प्रदर्शन गर्दैन, तर बलियो र लामो समयसम्म चल्ने आफ्टरग्लो विशेषताहरू पनि छन्। 2018 मा, वांग एट अल। तयार CaS न्यानो पार्टिकल्स (ESM-CaS-NP) संग डोप गरिएकोयुरोपियम, samarium, र 30nm को औसत व्यास संग म्यांगनीज। न्यानोकणहरू एम्फिफिलिक लिगान्डहरूसँग इन्क्याप्सुलेटेड थिए, तिनीहरूलाई तिनीहरूको फ्लोरोसेन्स दक्षता नगुमाई पानीमा समान रूपमा फैलिन अनुमति दिँदै; 1-dodecylthiol र 11-mercaptoundecanoic एसिड (Arg-DT)/ MUA@ESM-CaS NPs को साथ ESM-CaS-NP सतहको सह परिमार्जनले पानीमा प्रतिदीप्ति शमन गर्ने समस्या र नेसनफ्लुसेन्टमा कण हाइड्रोलिसिसको कारण कण एकत्रीकरणको समस्या सफलतापूर्वक समाधान गर्यो। पाउडर। यो फ्लोरोसेन्ट पाउडरले उच्च संवेदनशीलता भएका एल्युमिनियम पन्नी, प्लास्टिक, गिलास र सिरेमिक टाइल्स जस्ता वस्तुहरूमा सम्भावित फिंगरप्रिन्टहरू मात्र देखाउँदैन, तर यसले फिंगरप्रिन्टहरू प्रदर्शन गर्न महँगो छवि निकाल्ने उपकरणको आवश्यकता पर्दैन। सोही वर्ष, वाङको अनुसन्धान समूहले तिर्नारीको श्रृंखलालाई संश्लेषित गर्योयुरोपियमकम्प्लेक्स [Eu (m-MA) 3 (o-Phen)] ओर्थो, मेटा, र p-मिथाइलबेन्जोइक एसिडलाई पहिलो लिगान्डको रूपमा प्रयोग गरी र ओर्थो फेनान्थ्रोलिनलाई दोस्रो लिगान्डको रूपमा वर्षा विधि प्रयोग गरी। 245nm पराबैंगनी प्रकाश विकिरण अन्तर्गत, प्लास्टिक र ट्रेडमार्क जस्ता वस्तुहरूमा सम्भावित फिंगरप्रिन्टहरू स्पष्ट रूपमा प्रदर्शन गर्न सकिन्छ। 2019 मा, सुङ जुन पार्क et al। संश्लेषित YBO3: Ln3+(Ln=Eu, Tb) solvothermal विधि मार्फत फस्फोरहरू, प्रभावकारी रूपमा सम्भावित फिंगरप्रिन्ट पत्ता लगाउन र पृष्ठभूमि ढाँचा हस्तक्षेप कम गर्न सुधार गर्दै। 2020 मा, Prabakaran et al। एक फ्लोरोसेन्ट Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3/D-Dextrose कम्पोजिट, EuCl3 · 6H20 लाई अग्रसरको रूपमा प्रयोग गरी विकसित गर्यो। Na [Eu (5,5'- DMBP) (phen) 3] Cl3 तातो विलायक विधि मार्फत Phen र 5,5′ - DMBP प्रयोग गरेर संश्लेषित गरिएको थियो, र त्यसपछि Na [Eu (5,5'- DMBP) (phen) 3] Cl3 र D-Dextrose Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3 मार्फत अवशोषण विधि। 3/D-Dextrose जटिल। प्रयोगहरू मार्फत, कम्पोजिटले 365nm सूर्यको किरण वा पराबैंगनी प्रकाशको उत्तेजना अन्तर्गत प्लास्टिकको बोतल क्याप्स, चश्मा, र दक्षिण अफ्रिकी मुद्रा जस्ता वस्तुहरूमा फिंगरप्रिन्टहरू स्पष्ट रूपमा प्रदर्शन गर्न सक्छ, उच्च कन्ट्रास्ट र अधिक स्थिर फ्लोरोसेन्स प्रदर्शनको साथ। 2021 मा, Dan Zhang et al। छवटा बाइन्डिङ साइटहरू सहितको उपन्यास हेक्सान्यूक्लियर Eu3+complex Eu6 (PPA) 18CTP-TPY को सफलतापूर्वक डिजाइन र संश्लेषण गरिएको छ, जसमा उत्कृष्ट फ्लोरोसेन्स थर्मल स्थिरता (<50 ℃) छ र फिंगरप्रिन्ट प्रदर्शनको लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ। यद्यपि, यसको उपयुक्त अतिथि प्रजातिहरू निर्धारण गर्न थप प्रयोगहरू आवश्यक छ। 2022 मा, L Brini et al। सफलतापूर्वक संश्लेषित Eu: Y2Sn2O7 फ्लोरोसेन्ट पाउडर सह वर्षा विधि र थप पीस उपचार, जसले काठ र अभेद्य वस्तुहरूमा सम्भावित औंठाछापहरू प्रकट गर्न सक्छ। उही वर्ष, वांगको अनुसन्धान समूहले NaYF4 संश्लेषित गर्यो: Yb विलायक थर्मल संश्लेषण विधि प्रयोग गरेर, Eru@YVO4। -शेल प्रकारको न्यानोफ्लोरेसेन्स सामग्री, जुन गर्न सकिन्छ 254nm पराबैंगनी उत्तेजना अन्तर्गत रातो प्रतिदीप्ति र 980nm नजिक-इन्फ्रारेड उत्तेजना अन्तर्गत उज्यालो हरियो प्रतिदीप्ति उत्पन्न गर्नुहोस्, अतिथिमा सम्भावित फिंगरप्रिन्टहरूको दोहोरो मोड प्रदर्शन प्राप्त गर्दै। सिरेमिक टाइल्स, प्लास्टिक पाना, एल्युमिनियम मिश्र धातु, RMB, र रंगीन लेटरहेड पेपर जस्ता वस्तुहरूमा सम्भावित फिंगरप्रिन्ट प्रदर्शनले उच्च संवेदनशीलता, चयनशीलता, कन्ट्रास्ट, र पृष्ठभूमि हस्तक्षेपको लागि बलियो प्रतिरोध प्रदर्शन गर्दछ।

4 आउटलुक

हालैका वर्षहरूमा, अनुसन्धानदुर्लभ पृथ्वी युरोपियमकम्प्लेक्सहरूले धेरै ध्यान आकर्षित गरेको छ, तिनीहरूको उत्कृष्ट अप्टिकल र चुम्बकीय गुणहरू जस्तै उच्च ल्युमिनेसेन्स तीव्रता, उच्च रंग शुद्धता, लामो प्रतिदीप्ति जीवनकाल, ठूलो ऊर्जा अवशोषण र उत्सर्जन अंतर, र साँघुरो अवशोषण शिखरहरू। दुर्लभ पृथ्वी सामग्रीहरूमा अनुसन्धानको गहिराइ संग, प्रकाश र प्रदर्शन, जैविक विज्ञान, कृषि, सैन्य, इलेक्ट्रोनिक सूचना उद्योग, अप्टिकल सूचना प्रसारण, प्रतिदीप्ति विरोधी नकली, प्रतिदीप्ति पत्ता लगाउने, आदि जस्ता विभिन्न क्षेत्रहरूमा तिनीहरूको अनुप्रयोगहरू बढ्दो रूपमा व्यापक हुँदै गइरहेका छन्। को अप्टिकल गुणहरूयुरोपियमपरिसरहरू उत्कृष्ट छन्, र तिनीहरूको अनुप्रयोग क्षेत्रहरू बिस्तारै विस्तार हुँदैछन्। यद्यपि, तिनीहरूको थर्मल स्थिरता, मेकानिकल गुणहरू, र प्रक्रियायोग्यताको कमीले तिनीहरूको व्यावहारिक अनुप्रयोगहरूलाई सीमित गर्नेछ। वर्तमान अनुसन्धान परिप्रेक्ष्य देखि, को अप्टिकल गुण को आवेदन अनुसन्धानयुरोपियमफोरेन्सिक विज्ञानको क्षेत्रमा कम्प्लेक्सले मुख्यतया अप्टिकल गुणहरू सुधार गर्नमा ध्यान केन्द्रित गर्नुपर्छयुरोपियमकम्प्लेक्सहरू र फ्लोरोसेन्ट कणहरूको समस्या समाधान गर्दै आर्द्र वातावरणमा जम्मा हुने सम्भावना, स्थिरता र ल्युमिनेसेन्स दक्षता कायम राख्दै।युरोपियमजलीय समाधानमा परिसरहरू। आजकल, समाजको प्रगति र विज्ञान र प्रविधिले नयाँ सामग्रीको तयारीको लागि उच्च आवश्यकताहरू अगाडि राखेको छ। आवेदन आवश्यकताहरू पूरा गर्दा, यसले विविध डिजाइन र कम लागतको विशेषताहरूसँग पनि पालना गर्नुपर्छ। त्यसैले, थप अनुसन्धानयुरोपियमचीनको दुर्लभ पृथ्वीका धनी स्रोतहरूको विकास र आपराधिक विज्ञान र प्रविधिको विकासका लागि कम्प्लेक्सको ठूलो महत्त्व छ।